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2022年12月5日，基石藥業(yè)(02616.HK)宣布，公司在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲峰會(ESMOAsia)上公布了ARROW研究普吉華(普拉替尼膠囊)治療轉(zhuǎn)染重?排(「RET」)融合陽性非小細胞肺癌(「NSCLC」)中國患者的療效和安全性更新數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)顯示：普吉華?在RET融合陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC中國患者具有優(yōu)越和持久的臨床抗腫瘤活性，整體安全可控。

根據(jù)公告，普吉華?是中國首個獲批的選擇性RET抑制劑，用于治療既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，以及用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌患者。

普吉華?用于RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC一線治療的擴展適應(yīng)癥上市申請目前正在中國國家藥品監(jiān)督管理局(「NMPA」)審評中。

（來源:界面AI）

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