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2022年11月8日，港股上市公司圣諾醫(yī)藥-B(02257.HK)公告，公司管理層目前預計核心產品siRNA(小分子干擾核糖核酸)候選藥物STP705最快將于2023年年底前進入治療鱗狀細胞原位癌(isSCC)的III期臨床試驗，且最快將于2024年年底前作出新藥申請(NDA)，并最快于2025年年底前進行商業(yè)化(取決于美國食品藥品監(jiān)督管理局(「FDA」)監(jiān)管審核)。然而，鑒于核心產品的臨床試驗處于相對早期階段，以及多項超出公司控制范圍的因素，包括但不限于臨床試驗結果、就后續(xù)試驗的設計和方案與FDA進行的討論、FDA可能要求進行額外試驗的可能性以及FDA將作出的批準和指示等，故預計商業(yè)化時間表仍存在較高不確定性。

此外，核心產品能否成功商業(yè)化取決于多項因素，包括：臨床試驗獲得有利的安全性和有效性數據;臨床試驗的患者成功入組并完成臨床試驗;在臨床試驗中用作與核心產品聯(lián)合使用或進行對比的藥物產品的充足供應;聘請進行臨床試驗的其他第三方的表現(xiàn)，以及在無損結果數據完整性的情況下符合的試驗方案及適用法律;合作者的能力及勝任條件;獲得監(jiān)管機構批準;商業(yè)化生產能力;如經批準，核心產品的商業(yè)銷售的成功推出;如經批準，獲得及維持第三方付款人就藥物的有利補償;與其他候選藥物及藥品的競爭;獲得、維持及執(zhí)行核心產品的專利、商標、商業(yè)機密及其他知識產權保護及監(jiān)管獨占權;成功抗辯第三方聲稱公司侵犯、盜用或以其他方式侵犯該第三方的任何知識產權的任何申索;及核心產品于取得監(jiān)管批準后維持其可接受的安全性。

（來源:界面AI）

頭圖來源：圖蟲